显微计数法-不溶性微粒仪WLY-01系列
应用背景:
美国药典USP788,中国药典CP0903等各国药典对静脉用注射剂(溶液型注射剂、注射用无菌粉 末、注射用浓溶液)及供静脉注射用无菌原料药做了明确规定,必须检查不溶性微粒。并规定第一 法采用光阻法,第二法采用显微镜计数法。当第一法测试不通过时采用第二法-显微计数法做测试并 为最终判定依据。
第一法光阻法适用范围:静脉用注射剂,包括澄清透明的小针剂、大输液、无菌粉末等;
第二法显微计数法适用范围:静脉用注射剂,包括澄清透明的小针剂、大输液、无菌粉末,带 顔色注射剂,黏度大注射剂,乳剂、脂质体、混悬剂、容易产生气泡注射剂、造影剂、疫苗、微量 样品、生物药、眼内注射液等。
产品简介:
WLY-01系列产品适用于各种静脉用注射剂,医药包材等不溶性微粒的测试。产品主要构成 有显微镜主机、电动平台、分析软件、电脑等,配套耗材有过濾装置、空白源膜、格栅滤膜、无生 银子、除尘刷、烘干系统、抽濾泵、无尘培养皿等。
执行标准:
美国药典 USP787、USP788、USP789;
欧洲药典 EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0;
英国药典 BP2013、BP2012、201。、2009;
日本药典 JP16、JP15、JP14;
中国药典Cp0903等。
测试流程:
1) 样品过滤:将洁净的25mm濾膜放置于适配的过滤器,使得样品全部经过温膜过旗。
2) 滤膜烘干:用无尘镶子将过滤后的滤膜置于洁净的培养皿中,釆用金属浴选择合适的温度进行烘干。
3) 扫描療膜:烘干后的滤膜置于显微镜物镜下,进行扫描整个温膜。
4) 数据分析:对扫描后的所有诡膜图片进行数据分析,最后得到报吿。
1 .仪器名称:显微计数法-不溶性微粒仪
产品型号:WLY-01M
测试范围:1卩m-600卩m
技术参数:
I )全自动扫描整个滤膜
2) 软件自动分析颗粒大小
3) 软件自动颗粒计数
4) 可选配进口品牌显微镜,奥林巴斯、莱卡、尼康等
5 )包含法规软件和3Q验证
6)可选配透、反射光源,偏光配置,明、暗场
7 )目镜:10X
8 )物镜:5倍、10倍、20倍、40倍、100倍
9)电动物镜转换台
10 )自动Z轴对焦
II )高清数字摄像头:500万像素
12) 重复性误差:小于5%
13) 供货期:30天
应用案例:
如下图显示,将红色注射液利用过滤装置进行过滤,过滤后滤膜进行烘干,然后将烘干后的滤 膜置于全自动扫描显微镜平台上,利用10倍物镜进行扫描整个濾膜,软件对扫描后的濾膜分析,最 后按照测试要求出具数据报告。
配置清单:
编号 | 名称 | 单位 | 数量 | 备注 |
1 | 显微镜主机(透反射光源) | 台 | 1 | 标配 |
2 | 自动移动扫描平台 | 套 | 1 | 标配 |
3 | 说明书 | 份 | 1 | 标配 |
4 | 合格证 | 份 | 1 | 标配 |
5 | 随机装箱清单 | 份 | 1 | 标配 |
6 | 配套过滤装置 | 套 | 1 | 标配 |
7 | 密理博25mm空白滤膜 | 盒 | 1 | 选配 |
8 | 平头飆子 | 把 | 2 | 标配 |
9 | 金属浴 | 套 | 1 | 选配 |
10 | 21CFR Parti 1 软件 | 套 | 1 | 选配 |
11 | 数据线 | 套 | 1 | 标配 |
12 | 防尘罩 | 套 | 1 | 标配 |
13 | 测微尺 | 把 | 1 | 标配 |
14 | 5 gm标准粒子 | 瓶 | 1 | 标配 |
15 | 10呻标准粒子 | 瓶 | 1 | 标配 |
16 | 25呻标准粒子 | 瓶 | 1 | 标配 |
17 | 现场3Q验证及文件 | 份 | 1 | 标配 |
18 | 除尘刷 | 把 | 1 | 标配 |
19 | 擦镜纸 | 本 | 5 | 标配 |
20 | 电脑(i5,硬盘1T,内存8G) | 台 | 1 | 选配 |
21 | 标准版(含计量) | 个 | 1 | 标配 |
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